土壤可溶盐分析(二)
发布时间：2017-09-01
（2）仪器
电导仪一台。铂电极和镀铂黑电导电极各一支，并在标准温度((25℃)下以 c(KCl)=0.1mol・L-1和c(KCI)=0.02 mol・L-1氯化钾溶液侧定其电极常效.在标准沮度下c(KCl)=0.1 mol・L-1和c(KCI)=0.02mol・L-1溶液的电导率(y)分别为1.2880和0.2765S・m-1，若电极侧得的电导值为S，则电极常数
（3）操作步赚
①将电导电极引线接到电导仪相应的接线柱上，接通电派，打开电源开关。
②按仪器说明书要求，调节仪器到工作状态。
③将电导电极插人待侧液，稍摇片刻，打开侧A开关，读取电导读数。
④侧量待测液温度。
⑤取出电极，用蒸馏水冲洗后以滤纸吸千，准备测定下一个样品。
4、结果计算
依据电导读数（S)及电数常数(K)和温度系数(ft)可按下式计算出电导率(y):
其总量最可由该地区的盐分与电导率的数理统计关系方程式
式中 y――土壤浸出液电导率，S・m-1，
x――土壤可溶性盐总量，%;
a――截矩;
b――斜率。
5、注意事项
(1)侧定电极常数时，应选择与样品溶液浓度相近浓度的标准溶液，一般情况下，可选用c(KCI)=0.02 mol・L-1测定电导电极常数。
（2）测定高浓度样品时，可选择电极常数较高的铂黑电极，在侧定低浓度样品时，因铂黑对电解质的吸附作用而使读数不稳定，应选用不被铂黑的光亮铂电极。
（3）不同地区不同盐分类型的盐分电导曲线(y=bx+a)是不同的，必须用大量盐分与电导进行统计求得。
三、质量法
1、方法原理
质量法一直被作为侧定总盐量的墓准方法。吸取水及提液，经蒸干称重得到烘干残渣。烘干残渣经去除有机质后，其量即作为可溶盐总量。
2、仪器及设备
水浴锅、电烘箱、分析天平。
3、操作步骤
(1)以大肚吸管吸取待测液((8.2.2)50mL～100 mL，放入已知质量的烧杯中于水浴上蒸干。加人少量15%H202继续在水浴上加热以去除有机质，反复处理至残渣发白，以完全去除有机质，蒸干。
(2)将烧杯放人1000C～105℃烘箱中烘干4h，移至干燥器中冷却，用分析天平称量。
(3)将烧杯继续放入烘箱中烘2h，再称重，直至恒重(二次量差小于0.0003g)。
4、结果计算
可溶盐总量=
式中 可溶盐总量――土城可溶盐总质量分数，%;
m1――烧杯与盐分质量之和，g，
m2――空烧杯质量，g；
m――吸取水浸提液体积相当样品质量，g;
100――换算成每百克含量。
5、注意事项
（1）吸取水浸提液的数量应视水浸提液中盐分的数量而定，一般以保持烧杯中盐分重量在0.02g～0.2g之间为佳。
（2）当CaSO4・2HO或MgSO4・7HO的含量较高时，其结晶水需要在1800C才能去除。如CaCl2・6HO或MgCl2 ・6HO的含量高，由于其极易吸湿和潮解，可在烧杯中加入碳酸钠溶液[p(Na2CO3)=20g・L-1]，使产生钙、镁的碳酸盐沉淀，然后再在105℃下供干、称重。减去加入的Na2CO3量。
（3）当盐分中有铁存在而出现黄色氧化铁时，供干的盐分也会出现黄色。
四、碳酸根、重碳酸根的测定（电位滴定法）
1、 方法选择的依据
在传统的分析中，通常将碳酸根与重碳酸根之和作为总碱度，但由于侧定总碱度用的是酸碱滴定法，因而测定结果已包含了土壤中全部碱性盐类所形成的碱度。土壤的总碱度是指土壤中的碱性盐类水解所产生的碱度。土壤中的碱性盐类除了碳酸盐、重碳酸盐外，尚有硼酸盐和可洛性硅酸盐等。但在一般情况下，后几种盐类在土壤中的含量很少。
传统的侧定CO32-和HCO3侧定多采用双指示剂中和法，当用标准酸(硫酸或盐酸)滴定时，反应分两步进行:
2Na2CO3+H2SO4→2NaHCO3+NaSO4
等当点附近PH的突跃范围为8.5～3.5，用四基橙指示剂检出终点（pH3.8）。但该法滴定终点不灵敏，会产生较大误差。尤其在测定PH较高的碱化土壤时，土壤溶液中棕、褐色的可溶性有机质颜色易使滴定无法进行。用电位滴定则解决这个问题。
参考资料：土壤农业化学分析方法
