BOC-甘氨酸、4530-20-5 CAS查询、BOC-甘氨酸物化性质

发布时间:2024-10-21  浏览次数:219

 

 中文名称： BOC-甘氨酸  

 中文别名： BOC-甘氨酸;N-叔丁氧基羰基甘氨基;谷酰胺;叔丁氧羰基-甘氨酸;N-t-BOC-甘氨酸;N-叔丁氧羰基甘氨酸;N-叔丁氧羰基-甘氨酸;BOC-甘氨  

 英文名称： BOC-Glycine  

 英文别名： BOC-Glycine, 99+%;Boc-glycin;N-tert-Boc-glycine-OH;BOC-GLYCINE(N-TERT-BUTOXYCARBONYLGLYCINE);n-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-glycin;glycine(sterile);N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-GLYCINE;BOC-L-GLY-OH  

 CAS号： 4530-20-5  

 EINECS号： 224-864-5  

 分子式： C7H13NO4  

 分子量： 175.18  

 InChI： InChI=1/C7H13NO4/c1-7(2,3)12-6(11)8-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)/p-1  

 分子结构：  

 密度： 1.2843 (rough estimate)  

 熔点： -86-89 °C(lit.)  

 沸点： 306.47°C (rough estimate)  

 闪点： -  

 折射率： 1.4353 (estimate)  

 蒸汽压： -  

 物化性质： 白色结晶或结晶性粉末；溶于乙酸乙酯和碱溶液，不溶于水和石油醚； mp为88-89℃。  

 产品用途：

1.将18.1gL-甘氨酸，100ml水加于反应瓶中，搅拌。加入16g氢氧化钠配置的0.01mol/L碱液调至碱性。再加入8g的(Boc)2O反应2小时，再加入8g的(Boc)2O反应2小时，最后加入9g的(Boc)2O反应4小时。

2.用正己烷12ml/次，萃取杂质三次。3mol/L盐酸调节PH=3后，再用二氧六环0.6L/次，萃取产品三次。合并酯层，用盐水洗到中性。加入15克无水硫酸钠干燥10小时。

3.过滤，滤液减压浓缩干，加入60ml正己烷搅拌结晶。离心出产品，烘干。得到产品25.0g。产率93.87%。

###用于多肽合成，用作氨基酸保护单体。  

 危险品标志：    

 风险术语： -  

 安全术语： 如果接触眼睛，请立即用大量清水冲洗喝水并寻求医疗建议、穿戴合适的防护服、戴上合适的手套、佩戴眼部/面部防护用品